Sjukdomar

Hypoglykemi factitia är ett lågt blodsocker med de karakteristiska symtomen, som åstadkoms av patienten med full avsikt. De flesta av de drabbade är människor med Munchausens syndrom. Förutom det symptomatiska

Pneumatosis intestinalis är en mycket sällsynt sjukdom med gasavlagringar i matsmältningsorganen. Olika orsaker diskuteras. Ofta diagnostiseras detta tillstånd som ett tillfälligt fynd.

Ett osteokondrom är en godartad form av en tumör på benet. Liknande typer av tumörer är till exempel så kallade ekchondroma, som utvecklas till ett osteokondrom genom ossifieringsprocesser. Tumören går från ett område

Det medicinska uttrycket glottiskt ödem beskriver en akut svullnad i struphuvudet. Vid avancerat glottiskt ödem finns det risk för kvävning.

Nekrotiserande enterokolit är en tarmsjukdom som förekommer främst hos premature barn. De exakta orsakerna har ännu inte tydligt klargjorts. Även om behandlingen av sjukdomen uppnår större och större framgång, kommer den inte

Hypoproteinemia är en form av hypoproteinemia. Detta leder till ett för lågt albumininnehåll i blodet. Albumin är ett plasmaprotein som är ansvarigt som ett transportmedel för många små molekyler. Avsaknad av detta

Hypofysit är en sällsynt förekommande inflammation i hypofysen. Olika former av hypofysit är kända, men inte alla fysiologiska och immunologiska förhållanden har klargjorts, särskilt inte i fallet med lymfocytisk hypofysit

Histiocytos X är en histiocytos. De så kallade Langerhans-cellerna, som tillhör de dendritiska cellerna, påverkas. Som regel är sjukdomen godartad, även om det också finns några allvarliga former

Termen selektiv immunoglobulin A-brist förstås som en medfödd immunbrist. Bristen på immunglobulin A, en specifik klass antikroppar, är karakteristisk för selektiv immunoglobulin A-brist. Påverkas kan a

Normalt läker sår med intakt sårläkning på ett sådant sätt att ärrvävnaden kvarstår. Men med tiden skiljer sig detta område knappast ut från det friska området. Detta är annorlunda med ett så kallat pärlärr, vilket är ett estetiskt

Monoklonal gammopati är en hematologisk sjukdom. Det kännetecknas av det faktum att monoklonala antikroppar är överdrivna. Den monoklonala gammopatin påverkar immunsystemets funktion och kan under

Juvenil xanthogranuloma drabbar främst barn under ett år och löser ofta bleknar på egen hand. Det är en gul-orange fläck eller en godartad hemisfärisk tumör. Så länge det inte är på ögat

Paraproteinemia är ett tillstånd där det finns så kallade paraproteiner i blodet. I synnerhet finns ett speciellt monoklonalt immunglobulin och motsvarande immunglobulin-lätta kedjor alltmer närvarande i blodet.

En p-oxidationsdefekt eller fettsyraoxidationsdefekt är en medfödd metabolisk störning som ofta förekommer i Centraleuropa. Om ß-oxidationen störs produceras inte tillräckligt med energi. Med ökad glukosförbrukning

Cirka 4 procent av alla studenter i Tyskland drabbas av dyslexi, med ett förhållande på 3: 2 betydligt fler pojkar än flickor. Hur definieras läs- och stavsvaghet? Vad är de bakomliggande orsakerna och vilka åtgärder används

En cerebral aneurysm är en utsprång i väggen i ett blodkärl i hjärnan. Sådana förändringar i fartygen har ett sjukdomsvärde. I princip tillhör cerebrala aneurysmer de så kallade cerebrala angiodysplasierna

Urticaria pigmentosa är en form av mastocytos. Det dyker främst upp i små barn.

Den kliniska bilden av primär aldosteronism är också känd som Conns syndrom. Det kännetecknas av höga nivåer av hormonet aldosteron, vilket ökar blodtrycket.

Osteopoikilos, även känd som osteopoikilia, osteopatikondensans disseminata eller fläckiga ben, är en form av benformning. Det förekommer extremt sällan och är godartad. Den internationella klassificeringen enligt ICD-10 är Q78.8.

Kniests dysplasi är en medfödd utvecklingsstörning i skelettet som går tillbaka till en genetisk mutation och kännetecknas av extremt kort statur. Prognosen beror på svårighetsgraden i det enskilda fallet. Hittills finns kausalterapier tillgängliga