Sjukdomar

Tyrosinemi kännetecknas av ökade blodkoncentrationer av aminosyran tyrosin. Alla former av sjukdomen har genetiska orsaker. Tyrosinemi av typ I leder i synnerhet till för tidig död om den inte behandlas.

Tyrosinemi av typ I är en medfödd metabolisk sjukdom. Det förekommer mycket sällan.

Ortostatisk dysreglering är en reglerande störning av blodtrycket. Det inträffar när den berörda personen har en stående ställning.

Craniodiaphyseal dysplasi är en medfödd skelettsjukdom som är förknippad med hyperostos och skleros i ansiktsskallen. Orsaken är en genetisk mutation i generna som hämmar benstrukturen. Terapi är symptomatiskt

Multipel pterygiumsyndrom förekommer hos patienter med många luft-hudliknande veck i slemhinnan eller huden. Flera former utmärks. En kausal terapi finns ännu inte.

Blåsan exstrofi hos nyfödda kräver vanligtvis akut medicinsk behandling. Trots framgångsrika terapeutiska steg kan symtom uppstå under hela livet.

Pancreas annulare är en felaktig placering av bukspottkörteln (medicinskt namn bukspottkörtel). Sjukdomen kännetecknas av det faktum att de främre och bakre delarna av bukspottkörteln fullständigt smälter samman. Bukspottkörteln

Det medicinska uttrycket glottiskt ödem beskriver en akut svullnad i struphuvudet. Vid avancerat glottiskt ödem finns det risk för kvävning.

Diffus B-celllymfom är en av de vanligaste maligna neoplasmerna i lymfsystemet. B-celllymfom tillhör gruppen av icke-Hodgkin-lymfom.

Pyoderma gangrenosum kännetecknas av bildandet av sår i huden och bildandet av hudnekros. Vanligtvis är det inte en störning i sig själv, utan snarare ett symptom på en annan underliggande störning. På allvar

Monoklonal gammopati är en hematologisk sjukdom. Det kännetecknas av det faktum att monoklonala antikroppar är överdrivna. Den monoklonala gammopatin påverkar immunsystemets funktion och kan under

Hemorrojder eller hemorrojder är inte en sjukdom direkt utan slangtermen för en hemorroidal sjukdom. Hemorrojder själva är naturliga kavernösa kroppar i anusområdet. Om hemorrojderna byggs upp med blod och dess dränering upphör

Tyrosinemi av typ I är en medfödd metabolisk sjukdom. Det förekommer mycket sällan.

Pancreas annulare är en felaktig placering av bukspottkörteln (medicinskt namn bukspottkörtel). Sjukdomen kännetecknas av det faktum att de främre och bakre delarna av bukspottkörteln fullständigt smälter samman. Bukspottkörteln

Diffus B-celllymfom är en av de vanligaste maligna neoplasmerna i lymfsystemet. B-celllymfom tillhör gruppen av icke-Hodgkin-lymfom.

Pyoderma gangrenosum kännetecknas av bildandet av sår i huden och bildandet av hudnekros. Vanligtvis är det inte en störning i sig själv, utan snarare ett symptom på en annan underliggande störning. På allvar

I psykologin används ambivalens när det gäller motsatta känslor, tankar eller önskningar. Bleuler ser ambivalens som orsaken till sjukdomar som schizofreni. En ökning av ambivalent tolerans kan orsaka mental sjukdom

Amelogenesis imperfecta är en genetisk tandsjukdom. Medfödd emaljhypoplasi leder till det faktum att emaljbildningen försämras. De drabbade tänderna visar ökad risk för bildning

Ett ameloblastom är en speciell typ av tumör av en lokalt invasiv natur. Tumörens namn består av de två grekiska termerna för "grodd" och "emalj". Ameloblastomen startar från de celler som är ansvariga för

Vissa synskador kanske inte uppstår förrän vuxen eller avancerad ålder. Barn lider också av synstörningar som påverkar båda ögonen eller, som i amblyopi, endast ett öga.