Sjukdomar

Funicular myelosis är en degenerativ nedbrytning av ryggmärgsstrukturer som ett resultat av en kronisk vitamin B12-brist. Sjukdomen manifesterar sig främst från det femte decenniet av livet.

Pomarinos sjukdom eller ihållande framfot är en gångavvikelse som förekommer i cirka 5% av förskolebarn. Det känns ofta igenom vid regelbundna kontroller; Men inte alla barn är medvetna om problemet

Intervertebral skiva degeneration eller slitage kännetecknas av tecken på slitage på de intervertebrala skivorna. Det huvudsakliga terapeutiska fokuset är att bekämpa symtom som uppstår.

Den överdrivna utbuktningen av ryggraden kallas ihålig rygg eller hyperlordos. Detta skapar en uttalad maglinje, medan ryggen är välvd inåt samtidigt. Den dåliga hållningen orsakar smärta och skador

Man talar om hyperaciditet eller acidos hos människor om blodets pH-värde ligger under värdet på minst 7,36. Friska människor har ett balanserat syrabasförhållande mellan 7,36 och 7,44. Man skiljer mellan hyperaciditet

Multipel skleros, eller MS för kort, är en tidigare obotlig inflammatorisk och kronisk sjukdom. Detta leder till förstörelse av nervfibrer i centrala nervsystemet, dvs i hjärnan eller ryggmärgen. Återfall är typiskt för sjukdomen

Dellar-vårtor, även känd som blötdjur, är bland de vanligaste hudsjukdomarna orsakade av virus över hela världen. Antalet vårtor på kroppen är varierande, det sträcker sig från individuella knölar till flera hundra tillväxter.

Polymorf lätta dermatos är en fotodermatos. Hudtillståndet är utbredd.

Progeria av typ 1, även känd som Hutchinson-Gilford progeriasyndrom, är en allvarlig, om än extremt sällsynt barnsjukdom. I allmänhet kan progeria beskrivas som en sjukdom som drabbar det drabbade barnet i snabb rörelse

Polymyositis är en sjukdom som inte är så vanlig. Enligt statistiska undersökningar lider omkring 80 av 100 000 personer av denna sjukdom. Cirka två till tre gånger så många kvinnliga patienter drabbas som

Europeisk sömnsjuka är en inflammation i hjärnan som kan orsaka plötslig, allvarlig medvetsstörning och neurologisk nedbrytning. Berörda människor faller okontrollerat i en djup sömn och är ofta inte lyhörda efteråt

Ornitos är en av de så kallade zoonoserna - överföring av sjukdomar mellan djur och människor är möjlig. Men människor blir sällan sjuka.

Alagille syndrom är en genetisk sjukdom. Sjukdomen hänvisas vanligtvis till av förkortningen ALGS. Synonymer för sjukdomen är arteriohepatisk dysplasi eller Alagille-Watson syndrom. De

Klippel-Trenaunay-Weber syndrom är en medfödd missbildning av blodkärlen. De drabbade lider av enorm tillväxt i lemmarna.

Smith-Lemli-Opitz syndrom är ett kogenital missbildningsyndrom. Orsaken är en av totalt 70 genmutationer på kromosom 11q13.4. Sjukdomen ärvs på ett autosomalt recessivt sätt och är en extremt sällsynt sjukdom med flera organdefelationer

Holt-Oram-syndromet är ett missbildningssyndrom som i första hand är förknippat med hjärtfel och avvikelser i tummarna och orsakas av en mutation. I de flesta fall inträffar den orsakande mutationen sporadiskt och motsvarar således en ny mutation

Tinnitus förstås vara patologiska ljud i örat som antingen återkommer eller till och med uppstår kontinuerligt, dvs kroniskt. De drabbade hör en obehaglig ton eller ljud, som vanligtvis framträder som en visslande, ringande eller brummande

Den ihåliga foten (Latin Pes excavatus) är en medfödd eller förvärvad deformation av foten. Den ihåliga foten kan kännas igen med en upphöjd baksida av foten, vilket gör den precis motsatt av den platta foten.

Turnersyndromet eller Ullrich-Turnersyndromet kan spåras tillbaka till en X-kromosomavvikelse, som manifesterar sig främst i form av kort statur och frånvaron av pubertet. Turnersyndrom är nästan uteslutande flickor (ca.

Hammartå och klotå är feljusteringar av tåleden, synliga genom krökningen hos en eller flera tår. Hammartån (klövd tå) kan initialt korrigeras med konservativa metoder, men i ett avancerat skede