Huvudsakligt histokompatibilitetskomplex

Av Huvudsakligt histokompatibilitetskomplex representerar ett komplex av gener som producerar immunproteiner. Dessa proteiner ansvarar för immunigenkänning och immunologisk individualitet. De spelar också en viktig roll i vävnadstolerans i organtransplantationer.

Vad är det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet?

Större histokompatibilitetskomplex bildas i alla ryggradsdjur. De ansvarar för immunsystemet och igenkänningen av kroppens egna proteiner. Således, som en del av de viktigaste histokompatibilitetskomplexen, presenteras antigen på ytan av alla celler.

Alla kärnbildade celler innehåller receptorer för MHC-klass I-proteinkomplex. MHC klass II-proteinkomplex presenteras i sin tur av de så kallade antigenpresenterande cellerna såsom makrofager, monocyter, dendritiska celler i tymus, lymfkörtlar, mjälte och blod eller av B-lymfocyter. Skillnaden mellan de två huvudsakliga histokompatibilitetskomplexen är att intracellulära antigen presenteras i MHC-klass I-proteinkomplexet och extracellulära antigener i MHC-klass II-komplexet.

Det finns också ett tredje huvudsakligt histokompatibilitetskomplex som kallas MHC-klass III-proteinkomplex. Detta tredje komplex består av plasmaproteiner som orsakar ett icke-specifikt immunsvar. Alla tre komplex reglerar immunsystemet och garanterar samtidigt tolerans mot kroppens egna proteiner. MHC-klass I-proteinkomplexet används för att identifiera främmande proteiner, såsom de från virus eller från degenererade celler. Den infekterade eller degenererade cellen förstörs av T-mördarceller. När det gäller MHC-klass II-proteinkomplex aktiverar närvaron av extracellulärt främmande protein T-hjälparcellerna, vilket säkerställer bildandet av antikroppar.

Anatomi & struktur

Båda huvudhistokompatibilitetskomplexen består av proteinkomplex som binder mindre peptider, som bildas från klyvningen av endogena eller exogena proteiner. MHC-klass I-proteinkomplexet är ett komplex av en tung och en mindre enhet (p2-mikroglobulin) som har bundit antigenet.

Den tunga kedjan innehåller tre domäner (a1 till a3), medan p2-mikroglobulinet representerar den fjärde domänen. Domäner a1 och a2 bildar ett urtag i vilket peptiden är bunden. Peptiderna bildas i stort antal av enzymet proteasom från ständigt syntetiserade proteiner. De cytotoxiska T-cellerna känner igen om de är nedbrytningsprodukter från kroppens egna eller främmande proteiner. Om proteinerna kommer från virus eller degenererade celler, börjar de mördande T-cellerna omedelbart förstöra motsvarande förändrade celler. Friska celler attackeras inte. De cytotoxiska T-cellerna konditioneras för detta.

MHC-klass II-proteinkomplexet består också av två underenheter, som består av totalt fyra domäner. Till skillnad från MHC-klass I-proteinkomplexet är underenheterna här av samma storlek och förankrade i cellmembranet. I likhet med MHC-klass I-proteinkomplex är en peptid förankrad i en urtagning mellan domänerna. Det är en peptid från ett extracellulärt protein. T-hjälpcellerna, som T-mördare-cellerna, väljs ut för kroppens egna proteiner.

När peptider från främmande proteiner presenteras kommer T-hjälparcellerna i verkan och säkerställer bildandet av antikroppar för att binda de främmande proteinerna. Medan immunreaktionen är cellmedierad i MHC-klass I-proteinkomplex, är det en hormonellt kontrollerad process i MHC-klass II-proteinkomplexet.

Funktion & uppgifter

Huvudhistokompatibilitetskomplexens funktion är att känna igen endogena och exogena proteiner för att säkerställa en riktad immunreaktion. Alla har sina egna specifika proteiner. Immuncellerna (T-mördande celler, T-hjälpceller) är betingade av dessa proteiner. Försvarsreaktioner genomförs omedelbart mot främmande proteiner. Detta är nödvändigt för att skydda kroppen mot infektion med bakterier, virus eller andra patogener. Genom att presentera antigenerna på cellmembranet utvecklar immunsystemet en tolerans mot kroppens egna proteiner.

Immuncellerna lär sig genom en urvalsprocess att skilja mellan sjuka och friska celler och mellan främmande och endogena proteiner. Presentationen av antigenerna tjänar denna selektionsprocess. Om antigenen avviker från det vanliga mönstret förstörs de drabbade cellerna eller de främmande proteinerna.

Via MHC-klass I-komplexet är immunsystemet hela tiden på jakt efter degenererat protein eller infektion med virus. Modifierade och onormala celler elimineras snabbt. Immunsystemet reagerar omedelbart med bildandet av antikroppar via MHC klass II-komplexet om en infektion inträffar eller främmande proteiner tränger in i organismen.

Du hittar din medicin här

sjukdomar

Men det finns tillfällen då immunsystemet reagerar mot sin egen kropp. I detta fall förloras immuncellernas tolerans mot kroppens egna proteiner. Den exakta mekanismen för denna process är ännu inte helt förstås.

Vanligtvis är immunsystemet riktat mot enskilda antigener. Detta leder till begränsade reaktioner mot enskilda organ. I princip kan emellertid immuncellerna attackera vilket organ som helst. Så sjukdomarna i den reumatiska cirkeln har en autoimmunologisk grund. Här attackerar immunsystemet bindväv och leder. Permanenta inflammatoriska reaktioner uppstår som kan förstöra ledsystemet. Vissa allvarliga tarmsjukdomar, såsom ulcerös kolit, är autoimmuna sjukdomar, ett annat exempel på en autoimmun sjukdom är så kallad Hashimotos tyroiditis.

I detta tillstånd vänder immunsystemet mot sköldkörteln. Först är det en överfunktion och senare en underfunktion. Vidare representerar allergier en funktionsfel i immunsystemet. Här reagerar kroppen känsligt på normalt ofarliga främmande proteiner. Vanligtvis har immunsystemet lärt sig att acceptera dessa proteiner eftersom de ständigt verkar på kroppen. Dessa inkluderar pollen, gräs, djurhår och olika kostproteiner. Emellertid bildas antikroppar mot dessa proteiner via MHC klass II-komplexet. Vid konfrontering med allergener uppstår ofta andningsorgan, hudutslag, huvudvärk och en mängd andra klagomål omedelbart.