kromosomer

På kromosomer det är sändaren av genetisk information. De säkerställer att föräldrarnas fysiska egenskaper överförs till sina barn. Samtidigt kan allvarliga sjukdomar uppstå om kromosomerna störs.

Vad är kromosomer?

DNA är grunden för arv. Detta ligger krökt i form av kromosomer framför. Människor har 46 kromosomer. Av dessa kommer 23 från mamman och 23 från fadern. Med undantag av bakterieceller har varje cell i människokroppen 46 kromosomer.

Antalet kromosomer skiljer sig från art till art, men ger ingen information om organismens utveckling. Till exempel har svartfåglar 80 kromosomer. Kromosomerna förekommer i homologa par.

Detta innebär att två kromosomer ansvarar för reproduktion av genetisk information. Av de 46 kromosomerna är två kända som gonosomer. Ditt jobb är att bestämma könet. Kromosomerna finns i cellkärnorna, som också är kända som bärare av det genetiska materialet.

Om du rullar upp dess struktur skulle den mäta ungefär 2 meter lång. Kromosomerna delar sig också under celldelning. Denna process kallas mitos eller meios. Meios sker i bakteriecellerna, ägg- och spermiercellerna och mitos i alla andra kroppsceller. De befintliga kromosomerna reproduceras på ett sådant sätt att de alltid är identiska.

Anatomi & struktur

Kromosomer består av två halvor. Dessa har ofta inte samma längd och kallas kromatider. I mitten korsar halvorna. Kromosomer som förenas i ena änden av kromoatiderna kallas submetacentriska. Armarna verkar förkortade. Den plats där halvorna möts kallas centromeren.

Under mitos eller meisoe delas kromatiderna vid centromeren och dras till celländarna. Eftersom varje cell innehåller genetisk information är det nödvändigt att detta också dupliceras under celldelning. Kromatiderna består av upprullad DNA. Detta i sin tur vred sig in i en dubbel tråd.

I dubbelsträngen kombineras två baspar med varandra. Dessa möter varandra och är komplementära. Av de fyra olika basparen matchar bara två någonsin. Kromosomens armar är vanligtvis i en position som ser ut som en X.

Funktion & uppgifter

Kromosomer har två speciella uppgifter: å ena sidan bestämmer de barnets kön, och å andra sidan tillhandahåller de all genetisk information som är nödvändig. Dessa inkluderar till exempel färg på ögon och hår. Den ärvda informationen kommer från modern och fadern. Det är därför kromosomerna alltid visas i par. Egenskaperna ärvs på ett dominerande eller recessivt sätt.

Eftersom mamma och pappa vidarebefordrar samma kännetecken i båda fallen och därmed, till exempel, informationen för två olika ögonfärger skulle vara tillgänglig, måste en av kännetecknen råda i den fortsatta kursen. Förutom externa händelser är kromosomerna också ansvariga för utvecklingen av färdigheter och beteende. Dessutom kan de överföra befintliga sjukdomar till den nyfödda. Å andra sidan ärvs inte förvärvade egenskaper, såsom stor muskelmassa.

Endast den 23: e kromosomen, den så kallade gonosomen, spelar en roll i kön. Könskromosomerna skiljer sig åt i X- och Y-kromosomerna. Kvinnor har två X-kromosomer, män har en X- och Y-kromosom. Följaktligen är det spermierna som slutligen bestämmer vilket kön som ärvs, eftersom kvinnor bara har X-kromosomer och därför inte kan överföra en Y-kromosom.

Sjukdomar och sjukdomar

Utan kromosomerna kunde arv inte heller äga rum. Följaktligen kan stora komplikationer uppstå om antalet eller formen är felaktig.

Downs syndrom, även känt som trisomi 21 i specialistkretsar, är särskilt välkänt. Namnet ger redan information om problemet: den 21: e kromosomen finns tre gånger i stället för två gånger. Berörda barn visar utvecklingsstörningar, men också fysiska klagomål som hjärtfel.

I Turners syndrom saknar å andra sidan en kromosom. Sjukdomen kan bara drabba flickor eftersom den saknade kromosomen är den andra X-kromosomen. Patienter rapporterar kort status och infertilitet. Vid kromosomstörningar märks det att hos kvinnor som har två X-kromosomer kan skada på en av gonosomerna kompenseras.

Detta är dock inte fallet med män. Detta kan förklaras av att män bara har en X-kromosom, vilket innebär att fel i detta inte kan kompenseras. Detta resulterar i ärftliga sjukdomar som nästan bara drabbar män. Exempel på detta är rödgrön sjukdom, hemofili eller Duchennes muskeldystrofi. I mycket få fall är patienterna kvinnor.

I allmänhet kan defekter i kromosomer uppstå under celldelning, sammansmältning av ägg- och spermierceller eller under bildandet av groddceller. En sådan process resulterar i för många eller för få kromosomer. Det är också möjligt att kromatidernas struktur skadas. Dessutom kan det inte uteslutas att vissa yttre påverkningar påverkar kromosomerna negativt. Dessa inkluderar till exempel strålning eller några kemikalier.

Sjukdomar som är baserade på en defekt i kromosomerna kan inte behandlas. Det är bara möjligt att mildra följderna av detta.