spermiogenesen

Som spermiogenesen Transformationsfasen för spermatiderna som skapats genom spermatogenes till mogna och bördiga spermier kallas. Under spermiogenes förlorar spermatiderna en stor del av sin cytoplasma och flagellumformerna, som används för aktiv rörelse. På huvudet med kärn-DNA, mittemot fästningspunkten för flagellerna, bildas akrosomen, som innehåller enzymer som gör det möjligt att penetrera äggcellen.

Vad är spermogenes?

Till skillnad från spermatogenes, i vilket förloppet av bakteriecellerna genomgår en mitos och en meios I och II och sedan kallas spermatider, påverkar spermatogenes endast omvandlingen av spermatiderna till mogna och bördiga spermier.

Spermiogenes av en spermatid tar cirka 24 dagar. Spermatiderna, som endast har en uppsättning haploida kromosomer på grund av den tidigare meiosen, omvandlas till en specialiserad cell som tjänar det enda syftet att penetrera ett bördigt kvinnligt ägg.

Omvandlingen av en spermatid till en spermier är förknippad med allvarliga interna och externa förändringar. Spermatiden tappar nästan all sin cytoplasma, så att i huvudsak bara kärnan, som innehåller DNA, finns kvar. Den kraftigt reducerade cellen omvandlas till huvudet på framtida spermier. Där centriole finns uppstår en flagella, även känd som svansen, som används för att aktivt flytta spermierna.

På sidan mittemot flagellumet bildas en mössa, akrosomet, som innehåller enzymer som gör det möjligt att tränga in i honägget. Mitokondrierna, inklusive deras mitokondriella DNA och RNA, var ursprungligen belägna i spermatidens cytosol, fäster vid mittpartiet av flagellum och ger den nödvändiga energin för rörelse.

Funktion & uppgift

Spermatiden, som fortfarande är kännbar som en haploid cell i början av spermiogenes, förvandlas till ett externt och internt starkt förändrat spermier. Den haploida kromosomuppsättningen ändras inte längre. Mitokondrierna flyttas helt enkelt tillsammans med mitokondriellt DNA och RNA för att ge flagellerna den nödvändiga energin för deras rörelser. Den enda genetiska skillnaden mellan spermierna i ett ejakulat är att 50 procent innehåller en X-kromosom och de andra 50 procenten innehåller en Y-kromosom.

En speciell egenskap är att spermierna tappar flagellum när det tränger in i det kvinnliga ägget och därför spelar inte mitokondrialt DNA från den manliga spermierna en roll. Det befruktade äggets mitokondriella DNA, senare zygoten, kommer uteslutande från mammas mitokondrier.

Spermiogenes används för att omvandla spermatiderna till dedikerade, optimerade spermier. Stark spermier, som kan röra sig så snabbt som möjligt mot det befruktbara ägget efter utlösning, har den största chansen att gå vidare med sin kromosomsats.

Efter dockning med äggets membran utlöses en fysiologisk process som förhindrar dockning av ytterligare spermier. Förmågan att röra sig och energiförsörjningen för det enskilda spermierna kan ge ett avgörande bidrag till att "vinna loppet".

Det handlar mindre om konkurrensen mellan de genetiskt identiska spermierna i ett ejakulat, men mer om konkurrensen med spermier från ett "främmande" ejakulat, eftersom människor i allmänhet inte lever monogam. Möjligheterna att vinna tävlingen mot "främmande spermier" är inte uttömda i "rent idrottstävling", men en del av spermierna i ett ejakulat kan inte röra sig och kan praktiskt taget blockera den främmande spermis väg. Inuti ett ejakulat finns det också "killer sperm", som känner igen främmande spermier och kan döda dem med kemiska medel.

Sjukdomar och sjukdomar

Störningar, sjukdomar, genetiska avvikelser, överdriven konsumtion av alkohol eller andra droger och mycket mer kan leda till försämrad spermiogenes, så att reversibel eller permanent infertilitet kan komma in. I de flesta fall bör spermogenesstörningar inte ses isolerat eftersom de vanligtvis är ett resultat av försämrad spermatogenes.

I princip kan nedsatt spermiogenes orsakas av sjukdomar eller lesioner i organen som producerar spermier, testiklarna eller av fel i hormonproduktionen. En mängd olika testikulära abnormiteter, såsom obestämda testiklar, testikelhypoplasi och infektioner i prostata, samt kotusrelaterad testikelinflammation (kusma orkit) är typiska orsaker till störningar i spermiogenes och spermatogenes, vilket vanligtvis leder till minskad fertilitet eller till och med full infertilitet.

Sjukdomar i testiklarna såsom åreknuter, spermatoceler, hydroceller eller prostatatumörer kan ha liknande effekter. Strålterapi för cancerbehandling, som kan skada testiklarna, faller också inom området för spermiogenes av de producerande organen.

Sjukdomar som kan påverka spermatogenes och spermiogenes betraktas som extragenitala orsaker. Det är främst feberinfektioner som tillfälligt kan försämra bildandet av spermierceller till följd av en temperaturökning i testiklarna. Miljögifter och arbetsrelaterad hantering av giftiga ämnen som bisfenol A, organiska lösningsmedel, bekämpningsmedel, herbicider, tungmetaller, mjukgörare i plast och mycket mer utgör risker för försämrad spermiogenes.

Hypotalamus och hypofysen, det viktigaste kontrollcentret för kontroll av hormonella processer i kroppen, förtjänar också särskild uppmärksamhet. Om hypofysen inte kan tillhandahålla kontrollhormoner som FSH (follikelstimulerande hormon) och LH (luteiniserande hormon) och några andra i nödvändig koncentration, är resultatet en förändrad - mestadels reducerad - produktion av könshormoner och alltså till en störning av spermiogenes.