Blodviskositet

De Blodviskositet motsvarar blodets viskositet, vilket beror på parametrar såsom blodkomposition och temperatur. Blodet uppför sig inte som en Newtonsk vätska, utan visar en icke-proportionell och oberäknelig viskositet. Patologiska förändringar i viskositet förekommer till exempel vid hyperviskositetssyndrom.

Vad är blodviskositeten?

Viskositet är ett mått på viskositeten hos vätskor eller vätskor. Ju högre viskositeten är, desto mer sannolikt är det att tala om en tjock vätska. En hög viskositet karakteriserar således en vätska som mindre flytbar. Partiklarna i en viskös vätska binds till varandra i större utsträckning och är som ett resultat relativt rörliga.

Vätskorna i människokroppen har också en viss viskositet. En del av dem uppför sig som Newtoniska vätskor och visar linjärt visköst flödesbeteende. Detta gäller inte mänskligt blod. Uttrycket blodviskositet är förknippat med blodets viskositet, som till skillnad från andra kroppsvätskor inte uppträder som en Newtonsk vätska och därför inte kännetecknas av linjärt visköst flödesbeteende.

Blodets flödesbeteende är ganska icke-proportionellt och ojämnt och bestäms ibland av den så kallade Fåhraeus-Lindqvist-effekten. Med uttrycket av Fåhraeus-Lindqvist-effekten avser medicin det karakteristiska beteendet hos blodet, vars viskositet förändras beroende på kärlets diameter. I kärl med liten diameter är blodet därför mindre visköst för att förhindra kapillärstasis (trängsel). Blodviskositeten i olika områden i blodcirkulationen kännetecknas sålunda av viskositetsskillnader.

Funktion & uppgift

På grund av dess karakteristiska egenskaper är blod inte en Newtonian vätska. Dess icke-proportionella och felaktiga flödesbeteende bestäms huvudsakligen av Fåhraeus-Lindqvist-effekten. Fåhraeus-Lindquist-effekten är baserad på fluiditeten och därmed deformerbarheten för röda blodkroppar. Skjuvkrafter uppstår nära fartygets väggar. Dessa skjuvkrafter förskjuter blodets erytrocyter i det så kallade axiella flödet. Denna process är också känd som axiell migration och resulterar i ett flöde med låg cellkant, där plasmakantflödet runt cellen fungerar som ett slags glidlager för blodet, vilket gör att det verkar mer flytande. Denna effekt minskar hematokritpåverkan på perifera motstånd i mindre kärl och friktionsmotståndet minskar.

Förutom Fåhraeus-Lindquist-effekten bestämde många andra parametrar blodviskositeten. Viskositeten hos humant blod beror till exempel på hematokrit, erytrocyt-deformerbarhet, erytrocytansamling, plasmaviskositet och temperatur. Flödeshastigheten påverkar också viskositeten.

Viskometri och hemorologi behandlar blodviskositet. Viskometri bestämmer vätskans viskositet utifrån temperaturen och tryckberoende fluiditet, motståndet och den inre friktionen. Plasmaviskositeten kan mätas med hjälp av en kapillärviskometer. För att bestämma blodviskositeten måste emellertid effekterna av skjuvkrafter beaktas. Hemorologi motsvarar flödesegenskaperna hos blod, som beror på parametrar såsom blodtryck, blodvolym, hjärtutmatning och blodviskositet såväl som på vaskulär elasticitet och lumengeometri. Ändring av dessa individuella parametrar styr blodflödet till vävnader och organ på ett sådant sätt att deras behov av näringsämnen och syre idealt uppfylls.

Kontrollen av flödesbeteendet är främst ansvaret för det vegetativa nervsystemet. Blodviskositeten interagerar med blodets flödesbeteende och förändras således också för att säkerställa en optimal tillförsel av näringsämnen och syre till vävnaderna.

Effekter såsom erytrocytaggregering är slutligen nödvändiga för blodtillförseln till vävnaden. Medicin förstår att denna aggregering är agglomerationen av röda blodkroppar, som skapas på grund av krafterna för attraktion mellan erytrocyter och som arbetar med en långsam flödeshastighet i blodströmmen. Erytrocytansamlingen bestämmer väsentligen blodviskositeten.

Sjukdomar och sjukdomar

Eftersom det finns en nära koppling mellan viskositet, flödesdynamik och tillförsel av kroppsvävnader med näringsämnen och syre kan störningar i blodviskositet få allvarliga konsekvenser för hela organismen. Till exempel är en störning i blodviskositet basen för hyperviskositetssyndromet. Detta kliniska symptomkomplex kännetecknas av en ökning av koncentrationen av paraprotein i blodplasma. Detta ökar blodets viskositet och minskar flödesförmågan.

Viskositeten i blodet beror på de fysikaliska och kemiska egenskaperna i vätskan och förändras i enlighet med varje onormal koncentration av dess individuella komponenter. Till exempel kännetecknar hyperviskositetssyndromet Waldenströms sjukdom. Med denna sjukdom ökar IgM-koncentrationen i blodet. IgM är en stor molekyl som består av Y-formade enheter och i en plasmakoncentration av 40 g / l är tillräcklig för utvecklingen av ett hyperviskositetssyndrom.

Hyperviskositetssyndromet på grund av paraproteiner kännetecknar också maligna sjukdomar såsom multipelt myelom. Syndromet kan också finnas i vissa godartade sjukdomar, särskilt i Feltys syndrom, lupus erythematosus eller reumatoid artrit.

En ökad viskositet i blodet är också förknippad med symtom som trombos. I de flesta fall är trombos också relaterat till en förändring i flödeshastigheten eller en förändrad blodkomposition. En reducerad flödeshastighet kan vara närvarande, till exempel i samband med immobilisering, speciellt hos sänggående patienter.

En onormal blodviskositet kan också förknippas med erytrocytsjukdomar. Under sfärocytos produceras till exempel sfäriska istället för skivformade erytrocyter. Denna formförändring påverkar blodets viskositet, eftersom erytrocyterna inte längre har alla nödvändiga egenskaper i denna form.