profas

Mitos sker i flera faser. De profas början av mitos. Störningar i profasen förhindrar att celldelningen inleds.

Vad är profasen?

Både mitos och meios börjar med ett profas. Celldelning sker i båda fallen. Men i mitos överförs det identiska genetiska materialet till dottercellerna, men i meios bildas bakterieceller medan den genetiska informationen halveras.Men precis som normala kroppsceller kan groddcellerna som produceras under meios fortsätta att delas via mitos.

Den faktiska mitosen inkluderar inte celldelning utan kännetecknas av processen att öka identisk genetisk information med bildandet av nya cellkärnor. Vanligtvis är emellertid celldelningen i hela cellen kopplad till detta. I några få fall sker emellertid mitos utan ytterligare celldelning (cytokinesis). Därefter bildas multinucleated celler som bland annat utför olika funktioner i bildandet av nya celler i det blodbildande systemet.

Kursen med mitos är indelad i profas, prometafas, metafas, anafas och telofas. Profasen tjänar alltid till att initiera mitos. Ofta räknas prometafasen som ett profas, eftersom processerna i båda delfaserna går parallellt.

Funktion & uppgift

Profaset följer vidare från det så kallade interfasen, i vilket en identisk kopia av en kromatid replikeras och denna är kopplad till den identiska systerkromatiden via centromeren. I slutet av intervallet förbereds mitos. I denna fas är kromatinet löst packat och verkar trådliknande. Interfasen representerar således fasen mellan två celldelningar och tillhör inte mitos.

Den faktiska mitosen börjar sedan med profasen, där kromatinet i allt högre grad kondenseras genom veck. Synliga strukturer kan nu upptäckas i ljusmikroskopet. Dessa mer kompakta strukturer gör kromatinet transportabelt, så att förutsättningarna för uppdelningen av de identiska kromatiderna i de gradvis växande cellpolerna skapas. I denna fas består kromosomerna av två identiska kromatider som hålls samman åtminstone vid en sammandragningspunkt, som också kallas centromeren. Det finns ett längsgående gap mellan de två identiska kromosomkromatiderna. I denna kompakta form kan kromatinet transporteras, men inte längre läsas. Därför bildas inga nya proteiner under denna fas. De nukleoli (kärnkraftsorgan) som krävs för detta löses upp.

Samtidigt skapar division två centrosomer, som var och en är placerade på motsatt sida av kärnan och där börjar utveckla sin spindelapparat. Spindlarna består av mikrotubulor som byggs upp från tubulinsubenheter genom polymerisation.

Under de ytterligare fosterna av mitos måste dessa spindelfibrer komma i kontakt med kromosomernas centromere för att lösa upp den och dra de två identiska kromatiderna till respektive poler. För att spindelfibrerna ska komma dit måste kärnhöljet först tillfälligt brytas ner. Kärnhöljet består av laminer. Dessa upplöses genom fosforyleringsprocessen. Detta händer under prometafasen, som delvis är en del av profasen och delvis betraktas som en separat fas.

Vid centromererna finns det proteinstrukturer kända som kinetokorer till vilka spindelfibrerna kan docka. Detta skapar kinetokore mikrotubulstrukturer som är anordnade parallellt med polfibrerna och ansvarar för senare transport av de separerade kromatiderna till polerna. Under denna fas fullbordar spindelapparaten sig när stjärnfibrerna som härrör från centrosomerna kommer i kontakt med de andra komponenterna i cytoskelettet. Uppbyggnaden av dessa strukturer får centrosomerna att röra sig längre och längre i riktning mot cellpolerna.

I metafaset som följer prometafaset är kromosomerna centrerade. I det efterföljande anafaset separeras de identiska kromatiderna vid centromererna. Den sista fasen (telofas) börjar med ankomsten av kromatiderna vid polerna och slutar med dekondensationen av kromosomerna.

Sjukdomar och sjukdomar

Cellindelning sker i både encelliga och multicellulära organismer. Hos människor, djur och växter är mitos förutsättningen för organismens tillväxt och allmänna funktionalitet. Gamla celler dör och måste ständigt förnyas. I samband med mitos kan det dock hända att inga helt identiska kopior av det genetiska materialet skickas vidare. Dessa är så kallade mutationer som kan påverka funktionaliteten hos de nyligen skapade cellerna. Allvarliga sjukdomar kan uppstå. Cancer uppstår också som ett resultat av avreglering av celldelning genom genetiska förändringar eller hormonella funktionsfel.

Emellertid inträffar genetiska förändringar huvudsakligen mellan de individuella mitoserna i gränssnittet eller i anafaset med felaktig separering av kromatiderna. Förekomsten av mutationer är inte möjligt i själva profasen, eftersom här endast strukturella förändringar sker genom komprimering av kromosomerna.

Störningar under profas är emellertid alltid dödliga eftersom de förhindrar initiering av mitos. Cellavdelningar kunde inte längre äga rum. Gamla celler skulle helt enkelt dö och skulle inte längre ersättas av nya celler. Det finns inte heller några kända medfödda sjukdomar baserade på en profetstörning under mitos.