fibrocyt

fibrocyter är en del av bindvävnaden. De är vanligtvis vilande och har oregelbundna bilagor som ansluter till bifogorna hos andra fibrocyter, vilket ger bindvävnaden tredimensionell styrka. Om det behövs, till exempel efter en mekanisk skada, kan fibrocyter "vakna upp" från sin vila och konvertera tillbaka till fibroblaster genom att dela för att syntetisera komponenter i den extracellulära matrisen i det intercellulära utrymmet.

Vad är en fibrocyt?

Fibrocyter är rörliga celler i bindvävnaden och därför en del av den extracellulära matrisen. Huvudfunktionerna är oregelbundna hängor som kan ansluta till hängorna till andra fibrocyter i form av så kallade täta och gapskorsningar och därmed ge bindväv en tredimensionell struktur.

$config[ads_text1] not found

Täta övergångar kännetecknas av smala band av membranproteiner som omsluter cellerna ömsesidigt så att en mycket nära kontakt skapas mellan membranen i angränsande celler, som samtidigt representerar en diffusionsbarriär. Däremot finns det i gapskorsningar ingen direkt membrankontakt mellan två celler. Membranen hålls på ett avstånd av cirka 2 till 4 nanometer, men är förbundna med varandra genom anslutningar tillverkade av proteiner, som också möjliggör en viss utbyte av ämnen, inklusive messenger-substanser.

Till skillnad från de fibroblaster som de härrör från är fibrocyter nästan biologiskt inaktiva. Detta innebär att de inte kan syntetisera elastiska fibrer eller andra komponenter i bindväv. Vid skador som kräver kroppens egna reparationsmekanismer kan fibrocyter "återupplivas", delas upp och producera två fibroblaster i taget. Fibrroblasterna kan producera nödvändiga komponenter i ärrvävnad.

Anatomi & struktur

Fibrocyter är rörliga, det vill säga stationära celler i bindvävnaden med en långsträckt oval kärna och oregelbundna cytoplasmiska utsprång. De når en storlek på cirka 50 um. Cellerna härrör från fibroblaster, som är huvudkomponenten i bindväv och i motsats till fibrocyterna, visar biologiska aktiviteter. De producerar och syntetiserar kontinuerligt komponenter i den extracellulära matrisen, särskilt elastiska fibrer.

Cellkärnan i fibrocyterna innehåller tätt packad kromatin, dvs tätt packade kromosomer. Ett stort antal mitokondrier, cellens kraftverk, är integrerade i cytoplasma. Dessutom innehåller cytoplasma en över genomsnittet andel grov endoplasmatisk retikulum och många Golgi-strukturer. Det grova endoplasmatiska retikulumet består av ett dynamiskt föränderligt nätverk av membran, rör och hålrum som är viktiga för många metaboliska processer, inklusive de som är relaterade till proteinsyntes. En cells Golgi-apparat är en organell innesluten av ett membran som huvudsakligen spelar en roll vid bildandet av sekret.

Funktion & uppgifter

En av de viktigaste uppgifterna för fibrocyterna är att säkerställa en viss strukturell styrka hos bindvävnaden genom ömsesidigt nätverkande i ett tredimensionellt nätverk. Dessutom är deras uppgift att syntetisera kollagenprekursorer såväl som glykosaminoglykaner och proteoglykaner. Glykosaminoglykaner är en viktig del av den extracellulära matrisen. De består av linjära upprepningar av polysackaridenheter och används för att lagra vatten i vävnaden och som ett biologiskt smörjmedel.

Proteoglykaner är stora molekyler som består av 40 till 60 glykosaminoglykaner och några få proteiner som är bundna via en syre-glykosidbindning. Proteoglykaner har en hög vattenbindningsförmåga och utgör också den grundläggande substansen i senor, brosk och glidytor i lederna. De utgör också huvudsubstansen i smörjmedlen i lederna och är också en viktig del av den extracellulära matrisen. Dessutom har de en slags reservfunktion. I händelse av en skada som kräver aktivering av kroppens eget reparationssystem kan fibrocyter återaktiveras genom att dela och producera två fibroblaster vardera, vilket kan täcka hela spektrumet av fibroblastaktiviteter.

Under sårläkning förekommer omvandlingen till fibroblaster och de "normala" fibroblasterna främst i granulerings- och differentieringsfasen. Fibrroblasternas uppgift är att förse såret med tillfällig ersättningsvävnad under granuleringsfasen och att förse det med komponenter i den extracellulära matrisen. I den efterföljande differentieringsfasen är det upp till fibrocytter och fibroblaster att dra såret samman med hjälp av kollagenfibrer och att syntetisera motsvarande ärrvävnad. Processen stöds av makrofager, som bryter ner nekrotisk vävnad och blodproppar och gör de frisatta aminosyrorna och andra basiska substanser tillgängliga för bildandet av ny vävnad.

sjukdomar

Sjukdomar och sjukdomar relaterade till fibrocyter kan orsakas av brister i vissa mikronäringsämnen, av underliggande sjukdomar eller av en eller flera genetiska defekter. Skörsbuk, beriberi och pellagra är till exempel typiska sjukdomar orsakade av brist på vissa viktiga vitaminer.

Fibrocyter och fibroblaster störs av bristen på deras syntesarbete för att producera bindvävskomponenter såsom kollagener och andra, så att bindväv tappar sin styrka och blödningar, tandförlust och annan skada kan uppstå. Nedbrytningen av kollagen kan emellertid också orsakas av viktlöshet, immobilisering och som en oönskad biverkning av långvarig behandling med kortison. Den motsatta kliniska bilden är fibros eller skleros. Fibros manifesterar sig vanligtvis som en onormalt ökad produktion av interstitiell bindväv av fibrocyter och fibroblaster, vilket leder till en gradvis funktionsförlust av de drabbade organen.

Fibros kan orsakas av repetitiva mekaniska belastningar eller av endogena faktorer såsom cirkulationsstörningar eller kronisk inflammation. Välkända exempel på funktionell förlust av organ på grund av fibros är lungfibros och levercirros. Skleroser orsakas också symptomatiskt av ökad kollagenproduktion, vilket leder till härdning i den drabbade vävnaden, såsom vid arterioskleros. Godartade tumörer i bindvävnad, fibroider och lipom samt maligna tumörer såsom fibrosarkom eller liposarkom är förknippade med en patologiskt ökad aktivitet av fibrocyter och fibroblaster.