genetik

Biolog

2022

Vi förklarar vad genetik är, vad dess historia är och varför den är så viktig. Dessutom, vad är mänsklig genetik och genetiskt arv.

DNA är ett protein som kan skapa exakta kopior av sig själv.

Vad är genetik?

Genetik är en gren av biologi som studerar hur fysiska egenskaper och egenskaper överförs från en generation till en annan. För att förstå det arvet, undersök gener finns i celler av organism och som har en speciell kod som heter DNA (deoxiribonukleinsyra). Denna kod bestämmer det fysiska utseendet och odds att få vissa sjukdomar.

Gener fungerar som lagringsenheter för information och innehåller instruktioner om hur celler måste fungera för att bilda celler. protein. Dessa proteiner är det som ger upphov till individens alla egenskaper. DNA är ett protein som styr strukturen och funktionen av varje cell och har förmågan att skapa exakta kopior av sig själv. De RNA (ribonukleinsyra) är en molekyl som fyller funktionen som budbärare av DNA-informationen.

Genetikens historia

År 1910 upptäcktes basen av kromosomerna som finns i varje cell.

Genetik är en vetenskap av 1900-talet (namngiven 1906 av William Bateson) som började med återupptäckten av "Mendels lagar". Vissa konceptuella framsteg under 1800-talet var nyckeln till senare genetiskt tänkande, till exempel:

  • 1858. Tysken Rudolf Virchow introducerade principen om kontinuitet i liv genom celldelning och etablerade cellen som en enhet av fortplantning.
  • 1859. Britten Charles Darwin presenterade sin teori "The Origin of Species", där han hävdar att existerande organismer kommer från varelser som existerade i det förflutna och som genomgick en process av gradvis härkomst, med vissa modifikationer.
  • 1865. Tjeckien Gregor Mendel, som idag anses vara genetikens grundare, etablerade ”Mendels lagar” som bestod av de första grundläggande reglerna om överföring av mönster av arv, från föräldrar till sina barn. På den tiden ignorerades hans arbete.
  • 1900-1940. Period av "klassisk genetik". Genetik uppstod som sin egen oberoende vetenskap med återupptäckten av "Mendels lagar".
  • 1909. Dansken Wilhem Johannsen introducerade termen "gen" för att hänvisa till de ärftliga faktorerna hos forskning av Mendel.
  • 1910. Thomas Hunt Morgan och hans grupp från Columbia University upptäckte grunden för kromosomer finns i varje cell.
  • 1913. Alfred Sturtevant skissade på den första genetiska kartan som visar geners placering, bland andra viktiga egenskaper.
  • 1930. Det bekräftades att ärftliga faktorer (eller gener) är den grundläggande arvsenheten både funktionell och strukturell och att de finns på kromosomerna.
  • 1940-1969. DNA-protein erkändes som den genetiska substansen och RNA som budbärarmolekylen för genetisk information. Det gjordes också framsteg i kunskapen om strukturera och kromosomernas funktioner.
  • 1970-1981. Under denna period uppstod de första DNA-manipulationsteknikerna och de första konstgjorda mössen och flugorna åstadkoms genom genteknik med en blandning av DNA från andra organismer.
  • 1990. Lep-Chee Tsui, Francis Collins och John Riordan hittade den defekta genen som, när den är muterad, är ansvarig för den ärftliga sjukdomen som kallas "cystisk fibros". James Watson och Francis Crick, tillsammans med andra medarbetare, lanserade förslag "Humant genom" och upptäckte DNA-molekylens dubbelhelixstruktur.
  • 1995-1996. Under åren av den vetenskapliga och sociala revolutionen lyckades Ian Wilmut och Keith Campell fånga hela sekvensen av ett genom och erhöll den första däggdjur klonas från bröstceller. Det var fåret Dolly, som inte föddes från föreningen av två celler (ett ägg och en spermie) utan kom från en bröstkörtelcell från ett annat får som inte längre levde.
  • 2001-2019. Under denna period, betraktad som "genetikens århundrade", slutfördes det mänskliga genomprojektet framgångsrikt och nådde 99% av det sekvenserade genomet. Detta resultat gav upphov till en ny era av genetisk forskning som erbjöd relevanta bidrag till biologi, Hälsa och den samhälle.

Betydelsen av genetik

Genetik är en vetenskap som studerar överföringen av en organisms ärftliga egenskaper, och dess bana visar att det är en vetenskap om exponentiell tillväxt. Hans bidrag om utvecklingen av arter och om att ge lösningar på problem medfödda eller sjukdomar är dess största fördel trots att vissa experiment går hand i hand med kontroverser på etisk och filosofisk nivå, som t.ex. kloning av djur.

Mänsklig genetik

Gener bestämmer kroppens tillväxt, utveckling och funktion.

Human genetik undersöker biologiskt arv hos människor genom celler som är små levande enheter som utgör muskler, hud, blod, nerver, ben, organ och allt som utgör en organism. De Människor De uppstår från föreningen av två celler, ett ägg och en spermie, som bildar en ny cell som kallas en "zygot" som delar sig successivt tills den bildar ett barn med alla dess egenskaper och egenskaper.

Människan har cirka 30 000 gener som innehåller instruktioner som bestämmer tillväxt, utvecklande och organismens funktion. Gener finns på 23 par kromosomer (eller 46 kromosomer totalt) i celler. Kromosomer är strukturer som innehåller DNA och RNA, det vill säga de har en sekvens av kemisk information som bestämmer hur organismens morfologi och funktion kommer att se ut.

Genetiskt arv

Genetiskt arv är överföring, genom informationen som finns i cellkärnan, av anatomiska, fysiologiska eller andra egenskaper, från en levande varelse till dess ättlingar. För att veta det genetiska arvet räcker inte ursprunget till likheterna mellan medlemmarna av densamma familj Snarare är det nödvändigt att överväga genetisk epidemiologi (sjukdomar hos förfäderna) och miljö där en individ interagerar. Överföringen av genetiskt material har följande egenskaper:

  • Genotyp. Det är mängden av all överförbar information som gener innehåller.
  • Fenotyp. Det är alla synliga egenskaper som en individ uppvisar (fysisk eller beteendemässig) som bestäms av interaktionen mellan genotypen och miljön.
  • Meios. Det är en av formerna för celldelning av celler
    reproduktiv, där det finns en förening eller zygote av två celler (ett ägg och en spermie).
  • Mitos. Det är celldelningen som resulterar i två nya celler med samma antal kromosomer, det vill säga samma Genetisk information respektive.
  • Mutation. Det är variationen som uppstår i genotypen hos en individ och kan vara spontan eller inducerad av genetiska mutationer, som äger rum i DNA.

Typer av genetiskt arv

Män kan bara skicka sin Y-kromosom till sina manliga barn.

Det finns olika typer av genetiskt arv som beror på diskreta enheter som kallas "gener". Människan har 23 par kromosomer, ett par från mamman och ett annat par från pappan. Kromosomer är strukturer som innehåller gener och där olika former av samma gen kan existera, som kallas "alleler".

Till exempel i genen för Färg Av ögon kan en individ ärva en allel från fadern som bestämmer att ögonen är blå och ärva en annan från mamman som indikerar att ögonen är gröna. Därför kommer individens ögonfärg att bero på kombinationen av alleler av samma gen. Från detta exempel kommer de olika typerna av genetiskt arv som följer att förstås bättre.

  • Det dominant-recessiva arvet. Det uppstår när en av allelerna dominerar över en annan och dess egenskaper är dominerande.
  • Ofullständigt dominant arv. Det uppstår när ingen av allelen dominerar den andra, så egenskapen hos avkomman är en blandning av båda allelerna.
  • Polygenetiskt arv. Det händer när en individuell egenskap styrs av två eller flera par av gener och uttrycks i form av små skillnader. Till exempel höjd.
  • Arvet kopplat till sex. Det uppstår när allelerna finns på könskromosomerna (de motsvarar par nummer 23), som representeras av tecknet "XY" hos män och "XX" hos kvinnor. Män kan bara skicka sin Y-kromosom till sina manliga barn, så inga X-länkade egenskaper ärvs från fadern. Omvänt inträffar det med mamman som bara skickar sin X-kromosom till sina kvinnliga döttrar.

Genetisk variation

Mutationen orsakas av varje förändring i en DNA-sekvens.

Genetisk variabilitet är modifieringen av generna hos individer av samma art som skiljer sig åt beroende på befolkning där de bor. Till exempel är jaguarerna som bor i Brasilien nästan dubbelt så stora som de som bor i Mexiko, trots att de tillhör samma art. Det finns två huvudsakliga källor till genetisk variation:

  • Mutationen. Det produceras av varje förändring i en DNA-sekvens, både av ett fel i DNA-replikationen och av strålning eller kemiska ämnen i miljön.
  • Kombinationen av gener. Det genereras under reproduktion av celler och är hur de flesta ärftliga variationer uppstår.

Genmanipulation

Genmanipulation, eller även kallad "genteknik", fokuserar på studiet av DNA i syfte att uppnå dess manipulation. Den består av en serie metoder Laboratorium som gör det möjligt att modifiera en organisms ärftliga egenskaper för att isolera gener eller DNA-fragment, klona dem och introducera dem i andra genom så att de uttrycks. Till exempel när nya gener introduceras i växter eller djurde resulterande organismerna benämns "transgena".

Referens:

  • "Genetik" i bioinformatik.
  • "Vad är en gen?" på Kids Health.
  • "Arv kopplat till sex" i Professor Online.
  • "History of Genetics" i News Medical Life Sciences.
  • "Typer av genetiskt arv som finns och deras egenskaper" i CeFeGen.
  • "Gregor Mendel" i Wikipedia.
  • "Basic Genetics" i Hemophilia Guide.
  • "General Principles of the Conservation of Genetic Resources" i F.A.O.
!-- GDPR -->